Maladie de huntington

Santé Et Paramédical Video: Neurosciences - La maladie de Huntington (Décembre 2018).

Anonim

Qu'est-ce que la maladie de Huntington?

La maladie de Huntington (également appelée chorée de Huntington) est une maladie génétique rare affectant le cerveau. C'est héréditaire, incurable et fatal. Il tue progressivement les cellules nerveuses dans le cerveau. La plupart des cas de la maladie de Huntington sont diagnostiqués entre 30 et 50 ans.

Symptômes de la maladie de Huntington

À l'âge mûr, les symptômes comprennent des mouvements incontrôlés du corps (chorée) et une posture inhabituelle. D'autres symptômes physiques comprennent une mauvaise coordination, des difficultés d'élocution et des difficultés à manger et à avaler. En outre, il y a des changements notables dans le comportement, l'émotion, le jugement et la compréhension d'une personne. Chez les personnes plus jeunes, les symptômes comprennent le fait d'être instable sur les pieds, les muscles rigides, les convulsions et d'avoir des difficultés à l'école.

Quelles sont les causes de la maladie de Huntington?

Un seul gène est responsable de la maladie de Huntington. Il est transmis de parent à enfant au moment de la conception de l'enfant.

Comment diagnostique-t-on la maladie de Huntington?

Les médecins utilisent une variété d'outils pour diagnostiquer la maladie de Huntington. Ils commenceront par un examen physique pour observer les symptômes d'une personne. Le médecin posera des questions sur les symptômes et les antécédents médicaux de la personne. Une analyse du cerveau peut montrer des anomalies dans le cerveau. Un laboratoire peut détecter le gène de la maladie de Huntington avec un simple test sanguin.

La maladie de Huntington peut-elle être évitée ou évitée?

La maladie de Huntington est une maladie génétique. Cela ne peut pas être empêché ou évité.

Traitement de la maladie de Huntington

Il n'y a pas de traitement unique pour le trouble. Les médicaments peuvent être utilisés pour traiter les symptômes de la maladie. Par exemple, certains médicaments «antipsychotiques» peuvent aider à des mouvements corporels incontrôlables. Les médicaments utilisés pour traiter les mouvements incontrôlés du corps ont généralement des effets secondaires qui vous rendent nauséeux, somnolent ou agité. Les médicaments contre les troubles du mouvement peuvent également aggraver d'autres symptômes associés à la maladie de Huntington, tels que les muscles rigides.

Adapter votre vie quotidienne aux symptômes de la maladie est nécessaire. Vous pourriez avoir besoin d'exercices physiques (marche), professionnels (activités utilisant vos mains) et d'orthophonie (pour aider à l'élocution). Vous pouvez également avoir besoin d'aide à la maison pour les activités de la vie quotidienne (cuisine, nettoyage, tâches quotidiennes) et lorsque le trouble progresse pour vous habiller, manger, aller à la toilette, etc. Un conseiller de confiance peut vous aider à prendre des décisions importantes. comportement.

Vivre avec la maladie de Huntington

La maladie de Huntington est progressive. Cela signifie que cela empire avec le temps. Vivre avec le désordre signifie se préparer à aggraver les symptômes. Cela signifie que vous aurez besoin d'aide pour vos activités de tous les jours, y compris pour vous déplacer dans votre maison, pour vous asseoir, pour manger et avaler, et pour prendre des décisions.

Questions à poser à votre médecin

  • Pour éviter de transmettre la maladie de Huntington à vos enfants, tous les parents devraient-ils subir un test génétique de routine, même s'ils ne présentent pas de symptômes?
  • Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte de la maladie de Huntington?
  • À quelle vitesse les symptômes progressent-ils une fois que vous avez été diagnostiqué?
  • La plupart des personnes atteintes de la maladie de Huntington peuvent-elles vivre à la maison avec de l'aide?

Ressources

Génétique Home Reference, Bibliothèque nationale américaine de médecine, maladie de Huntington

Société américaine de la maladie de Huntington, Qu'est-ce que la maladie de Huntington?

Instituts nationaux de la santé, Institut national des maladies neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux, Maladie de Huntington

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